Комплексные тесты для широкоохватного геномного профилирования предоставляют информацию о клинически значимых биомаркерах и геномных изменениях, чтобы помочь подобрать пациентам одобренную таргетную терапию, иммунотерапию, определяют риск наследственного рака. Это дает врачам и пациентам мощную практическую информацию для контролирования заболевания.
Качественный диагностический тест нового поколения, основанный на секвенировании in vitro, для продвинутых онкологических пациентов с солидными опухолями.
Преимущества:
• Широкий охват и информативность (информация о последовательностях 689 генов, а также о маркерных геномных характеристиках, таких как MSI (микросателлитная нестабильность) и TMB (уровень мутационной нагрузки опухоли).
• Прикладное значение
Обеспечивает интерпретацию рекомендаций по выбору лекарственных средств, включая 11 видов иммунотерапии, 260 видов таргетной терапии и 11 часто используемых видов химиотерапии.
Требования к образцам:
BGI SENTIS ™ Cancer+Discovery (Ткань)
• >60 мг ткани
• 15 срезов FFPE 10 мм* 10 мм (5-10 мкм)
• ≥3 образцов биопсии
• ≥3 мкг хорошего качества, опухолевая ДНК
• 5 мл периферической крови
BGI SENTIS ™ Cancer+Discovery (ctDNA)
• ≥10 мл периферической крови (отделенная плазма и форменные элементы)
• ≥8 мл периферической крови, собранной в пробирку Streck Cell-Free DNA BCT® tube
Кому рекомендовано данное тестирование?
Пациенты, у которых диагностирован определенный тип рака и необходимо молекулярное профилирование заболевания для принятия решений о лечении и вариантах ведения лечащим врачом.
Длительность рабочего процесса 20 календарных дней
Технология: Секвенирование следующего поколения NGS