Описание
Наследственные виды рака составляют примерно 5-10% всех случаев рака, и люди, которые наследуют генетические мутации, как правило, более склонны к развитию определенных видов рака в более раннем возрасте, чем обычная популяция.
Обладая генетической информацией, люди из группы высокого риска могут проходить регулярное обследование и принимать профилактические меры для улучшения здоровья и качества жизни.
Преимущества BGI SENTISTM Hereditary Cancer Panel
• Охват и информативность (обладает полной базой данных для обнаружения мутаций в 79 генах, изменения в которых ассоциированы с 24 клинически важными типами рака)
• Удобство (Для тестирования требуется всего 5 мл крови или 2 мл слюны)
• Точность (99,9% с альтернативной проверкой)
Технология:
Применяется секвенирование следующего поколения для всего экзома и фланкирующих интронные областей для всех используемых для диагностики генов. Один единственный тест, который обнаруживает точечные мутации, делеции, вставки, дупликации, перестройки.
Кто подходит для прохождения теста?
Для здоровых людей и родственников пациентов:
• оценить риск наследственных раковых заболеваний;
• принять необходимые меры для протестированного и членов его семьи.
Длительность рабочего процесса 14 календарных дней.
Образец: ≥2 мл
Периферическая кровь: ≥5 мл
ДНК хорошего качества: ≥3 мкг
Обладая генетической информацией, люди из группы высокого риска могут проходить регулярное обследование и принимать профилактические меры для улучшения здоровья и качества жизни.
Преимущества BGI SENTISTM Hereditary Cancer Panel
• Охват и информативность (обладает полной базой данных для обнаружения мутаций в 79 генах, изменения в которых ассоциированы с 24 клинически важными типами рака)
• Удобство (Для тестирования требуется всего 5 мл крови или 2 мл слюны)
• Точность (99,9% с альтернативной проверкой)
Технология:
Применяется секвенирование следующего поколения для всего экзома и фланкирующих интронные областей для всех используемых для диагностики генов. Один единственный тест, который обнаруживает точечные мутации, делеции, вставки, дупликации, перестройки.
Кто подходит для прохождения теста?
Пациенты, которым необходимо:
• подтвердить причину рака;
• помощь с выбором лечения;
• оценить риск появления рака другого типа;
• подтвердить причину рака;
• помощь с выбором лечения;
• оценить риск появления рака другого типа;
Для здоровых людей и родственников пациентов:
• оценить риск наследственных раковых заболеваний;
• принять необходимые меры для протестированного и членов его семьи.
Длительность рабочего процесса 14 календарных дней.
Образец: ≥2 мл
Периферическая кровь: ≥5 мл
ДНК хорошего качества: ≥3 мкг
С этим товаром покупают