Описание
NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) - неинвазивный тест на трисомии плода
• Длительность рабочего процесса: XX часов
• Образец: периферическая кровь, плазма
• Варианты тестирования: 96 видов генетических заболевания
• Технология: полногеномное секвенирование с низким охватом
NIFTY ® обеспечивает более высокую и точную индикацию риска, чем традиционные процедуры скрининга, и является одним из наиболее полных NIPT на рынке.
Преимущества:
• Безопасность (неинвазивный метод без риска выкидыша)
• Точность (доказанная чувствительность >99% в отношении трисомий по 21, 18 и 13 хромосомам (по результатам исследования 147 000 беременностей)
• Доверие (на сегодняшний день врачами 80 стран проведено более 7 620 000 тестов NIFTY®)
• Простота (тест из небольшого образца материнской крови >5 мл на 10 неделе беременности)
• Полнота получаемой информации (скрининг на 96 различных генетических заболеваний)
За последнее десятилетие развитие генетики и огромный прогресс в области генетических технологий изменили нашу способность понимать природу болезней, ставить диагнозы и предлагать эффективные методы лечения. Появление новых неинвазивных ДНК диагностикумов (NIPT) изменило мир пренатального тестирования и позволило внедрить высокоточную стратегию скрининга плода.
Тест NIFTY® был первым NIPT, который прошел клинические испытания в 2010 году и был подтвержден исследованиями почти 147 000 беременностей. На сегодняшний день по всему миру было проведено более 7 620 000 тестов NIFTY ®.
NIFTY® предлагает скрининг на некоторые из наиболее распространенных трисомий, присутствующих при рождении, включая трисомии 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Эдвардса) и 13-й (синдром Патау) хромосом, разные варианты анеуплоидии половых хромосом, другие хромосомные анеуплоидии, определенные хромосомные делеции/дупликации.
Подходит для всех беременных женщин, начиная с 10 недели беременности.
Тест NIFTY® был первым NIPT, который прошел клинические испытания в 2010 году и был подтвержден исследованиями почти 147 000 беременностей. На сегодняшний день по всему миру было проведено более 7 620 000 тестов NIFTY ®.
NIFTY® предлагает скрининг на некоторые из наиболее распространенных трисомий, присутствующих при рождении, включая трисомии 21-й (синдром Дауна), 18-й (синдром Эдвардса) и 13-й (синдром Патау) хромосом, разные варианты анеуплоидии половых хромосом, другие хромосомные анеуплоидии, определенные хромосомные делеции/дупликации.
Подходит для всех беременных женщин, начиная с 10 недели беременности.
• Длительность рабочего процесса: XX часов
• Образец: периферическая кровь, плазма
• Варианты тестирования: 96 видов генетических заболевания
• Технология: полногеномное секвенирование с низким охватом
NIFTY ® обеспечивает более высокую и точную индикацию риска, чем традиционные процедуры скрининга, и является одним из наиболее полных NIPT на рынке.
Преимущества:
• Безопасность (неинвазивный метод без риска выкидыша)
• Точность (доказанная чувствительность >99% в отношении трисомий по 21, 18 и 13 хромосомам (по результатам исследования 147 000 беременностей)
• Доверие (на сегодняшний день врачами 80 стран проведено более 7 620 000 тестов NIFTY®)
• Простота (тест из небольшого образца материнской крови >5 мл на 10 неделе беременности)
• Полнота получаемой информации (скрининг на 96 различных генетических заболеваний)
С этим товаром покупают